Eine klinische Studie testen ein neues Medikament bei Bauchspeicheldrüsenkrebs hatte sich vielversprechende erste Ergebnisse, berichten Forscher von der University of Michigan Rogel Cancer Center.
Eine phase 1 klinische Studie untersuchte AZD1775, ein inhibitor entwickelt, um zu blockieren ein Enzym namens Wee1, das spielt eine Rolle bei DNA-Schäden zu reparieren. Die Studie baut auf eine fast 20-jährige Forschung an der U-M konzentriert sich auf die Verbesserung der Behandlung von Pankreas-Krebs ist zu weit Fortgeschritten für eine Operation.
Strahlung und der Chemotherapie-Medikament Gemcitabin, die standard-Behandlung für Bauchspeicheldrüsenkrebs, die beide arbeiten, indem Sie verursachen Schäden an der DNA. Aber Bauchspeicheldrüsenkrebs hat eine Weise zu reparieren, dass Schäden, die begrenzt, wie wirksam sind diese Therapien werden können. Rogel Krebs Center Laboratorium Forscher unter der Leitung von Meredith Morgan, Ph. D., gefunden AZD1775 verhindert, dass Bauchspeicheldrüsenkrebs, sich selbst zu schützen gegen die Auswirkungen von Strahlung und Gemcitabin, während normale Zellen verhältnismäßig unberührt.
„Wenn wir können, deaktivieren Sie die DNA-Schadens-Antwort in Pankreas-Krebs-Zellen, es könnte beseitigen Behandlung Widerstand und Sensibilisierung der Krebs die Effekte von Strahlen-und Chemotherapie“, sagt führen Studie Autor Kyle Cuneo, M. D., außerordentlicher professor der Radioonkologie an der Michigan Medizin.
Die Studie eingeschrieben 34 Patienten mit lokal fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs. Patienten erhielten AZD1775 neben Strahlung und Gemcitabin. Das Ziel der Studie war die Bestimmung der maximal tolerierten Dosis von AZD1775 in dieser Kombination. In dem Prozess, die Forscher auch festgestellt, dass diese Kombination führte zu besser als erwarteten überlebenszeit.
Bauchspeicheldrüsenkrebs ist besonders bekannt für die Verbreitung auf entfernte Teile des Körpers, die Teil der Grund, Gesamt-fünf-Jahres-überlebensrate liegt nur 9%.
„Wenn wir jemals zu heilen Bauchspeicheldrüsenkrebs, wir gehen zu müssen, um wirksame systemische Behandlung sowie der lokalen Therapie. Unsere Daten lassen vermuten, dass AZD1775 kann beides tun“, sagt senior Studie Autor Ted Lawrence, M. D., Ph. D., Isadore Lampe Professor und Stuhl der Radioonkologie an der Michigan Medizin.
Das Mediane Gesamtüberleben in der Studie Betrug 22 Monate, ohne progression bei einem median von neun Monaten. Eine frühere Studie mit Gemcitabin allein in eine ähnliche Gruppe von Patienten gefunden überlebenszeit von 12-14 Monaten.
„Hinzufügen AZD1775 Strahlung und Gemcitabin wurde relativ gut vertragen mit Förderung überleben Ergebnisse. Weitere Studien mit diesem vielversprechenden Kombination benötigt werden,“ Cuneo sagt.