Eine neu erschienene Studie schlägt vor, dass die lang wirksamen Buprenorphin Formulierung BUP-XR wirksamer als placebo in den Patienten zu helfen, die kämpfen mit Abhängigkeit von Opioiden. BUP-XR ist eine monatliche extended-release-Injektion.
Die tägliche Dosis Buprenorphin wurde genehmigt durch die US Food and Drug Administration im Jahr 2002 und hat sich als effektiv erwiesen in der Behandlung von opioid use disorders (OUD). Jedoch tägliche Dosierungen erfordern Patienten, sich erneut zu verpflichten auf die Einnahme von Medikamenten jeden Tag und können in der Folge zu Heißhunger in der Nähe des Ende des 24-Stunden-Zyklus. Obwohl die National Institute on Drug Abuse (NIDA) hat keinen fund dieser aktuellen Studie, die es unterstützt hat, die Entwicklung von Buprenorphin als eine Behandlung für OUD. NIDA-Unterstützung auch dazu beigetragen, die Entwicklung und Zulassung von anderen lang wirksamen Buprenorphin—Formulierung-ein sechs-Monats-subkutanes Implantat für einige Patienten stabilisiert haben auf die tägliche Dosierung (Probuphine).
Im November 2017, die FDA genehmigt die Verwendung eines extended release Buprenorphin (BUP-XR) unter dem Markennamen Sublocade als monatliche long-acting injection, basierend auf positive Ergebnisse in einer Phase-III-Probanden-Studie. Während die Daten, die die Grundlage für die FDA-Zulassung Entscheidungen sind proprietär und nicht immer öffentlich verfügbar sind, hat die Studie jetzt veröffentlicht in Der Lancet , um es der breiteren wissenschaftlichen Gemeinschaft.