Die ärzte versuchen CRISPR-gen Bearbeitung für Krebs, 1. in den USA

Der erste Versuch in den Vereinigten Staaten, die Verwendung einer gene-editing-tool namens CRISPR gegen Krebs scheint sicher in den drei Patienten, die hatten es so weit, aber es ist zu früh, um zu wissen, ob es verbessert das überleben, ärzte berichtete am Mittwoch.

Die ärzte konnten in Zellen des Immunsystems aus dem Blut der Patienten und verändern Sie genetisch, um Ihnen zu helfen zu erkennen und im Kampf gegen den Krebs mit minimalen und überschaubaren Nebenwirkungen.

Die Behandlung löscht drei Gene, die möglicherweise bisher behindern diese Zellen die Fähigkeit zu Angriff der Krankheit, und fügt eine neue, vierte Funktion, um Ihnen helfen, den job zu erledigen.

„Es ist die komplizierten genetischen, Zell-engineering, das ist versucht worden so weit“, sagte der Studienleiter, Dr. Edward Stadtmauer von der Universität von Pennsylvania in Philadelphia. „Das ist der Beweis, das können wir sicher tun-gen, die Bearbeitung von diesen Zellen.“

Nach zwei bis drei Monaten, ein patient Krebs weiter zu verschlechtern, und ein anderer war stabil. Der Dritte patient behandelt wurde auch vor kurzem wissen, wie Sie Speisen. Der plan ist, die Behandlung von 15 Patienten mehr und Beurteilung der Sicherheit und wie gut es funktioniert.

„Es ist sehr früh, aber ich bin unglaublich ermutigt von dieser“, sagte ein Unabhängiger Experte, Dr. Aaron Gerds, ein Cleveland Clinic Krebs-Spezialist.

Andere Zell-Therapien für einige Blutkrebs „ein großer hit unter Krankheiten, die uncurable und Sie zu heilen“, und die gen-Editierung geben, kann ein Weg zur Verbesserung der auf diesen, sagte er.

Gen-editing ist ein Weg, um dauerhaft zu ändern, die DNA angreifen, die Ursachen einer Krankheit. CRISPR ist ein tool zum schneiden DNA an einem bestimmten Ort. Es ist lange benutzt worden, im Labor wird versucht, die für andere Krankheiten.

Diese Studie zielt nicht auf die Veränderung der DNA in den Körper einer person. Sie versucht vielmehr, zu löschen, zu verändern und geben zurück in die Patienten-Zellen, die sind super-powered zu kämpfen, die Ihren Krebs—eine form der Immuntherapie.

Chinesische Wissenschaftler haben angeblich versucht, diese für Krebs-Patienten, aber dies ist die erste derartige Studie, die außerhalb dieses Landes. Es ist so neu, dass es dauerte mehr als zwei Jahre, um die Genehmigung von US-Regierungsbehörden, es zu versuchen.

Die ersten Ergebnisse wurden veröffentlicht von der amerikanischen Gesellschaft von Hämatologie; details dazu finden Sie auf Ihrer jährlichen Konferenz im Dezember.

Die Studie ist gesponsert von der University of Pennsylvania, the Parker Institute for Cancer Immunotherapy in San Francisco, und ein biotech-Unternehmen, Tmunity Therapeutika. Mehrere Studie Führer und die Universität haben eine finanzielle Beteiligung am Unternehmen und profitieren von Patenten und Lizenzen an die Technik.

Zwei der Patienten haben multiple Myelom, eine Blut-Krebs, und der Dritte hat ein Sarkom, Krebs, die Formen im Bindegewebe und Weichteile. Alle versäumt hatte, mehrere standard-Behandlungen und wurden von guten Möglichkeiten.

Ihr Blut gefiltert wurde, zu entfernen Immunsystem Soldaten, die sogenannten T-Zellen, die geändert wurden, im Labor und dann wieder in den Patienten durch eine IV. Es ist gedacht als eine einmalige Behandlung. Die sollten die Zellen vermehren sich in einer Armee in den Körper und wirken wie eine lebendige Droge.

So weit, die Zellen haben überlebt und wurden multiplizieren-wie beabsichtigt-die Stadtmauer sagte.