Wissenschaftlern am UCL identifiziert haben, wie eine Untermenge von Zellen des Immunsystems werden aktiviert und töten die bösartigen Zellen, ein Befund in Mäusen, die könnte halten den Schlüssel zu neuen, leistungsstarken Therapien gegen Krebs.
Diese neue Studie baut auf der bisherigen Forschung, auch der Leitung von Professoren Sergio Quezada und Karl Peggs (beide UCL Cancer Institute), in dem festgestellt wurde, dass nach der Immuntherapie, einige CD4-T-Zellen, die traditionell gedacht, um ‚Helfer‘ und ‚regler‘ Immunzellen, werden zytotoxische und den direkten Kontakt mit und zu töten Krebszellen.
Veröffentlicht in Immunität, untersuchten Wissenschaftler die molekularen und zellulären Mechanismen untermauert wird diese Aktivität als Teil einer experimentellen Studie der Immuntherapie bei Mäusen, die von Cancer Research UK finanziert.
Forscher fanden heraus, dass IL-2, ein „Wachstums Faktor für T-Zellen und der Transkriptions-Faktor‘ Blimp-1 sind verantwortlich für die Initiierung potenter killer Aktivität in CD4 T-Zellen in krebsartige Tumoren.
Co-lead-Autor, Professor Sergio Quezada, (UCL Cancer Institute), sagte: „Wir wussten, dass diese Zellen des Immunsystems hatten die Möglichkeit, proaktiv zu töten Krebszellen mit unglaublicher Kraft, aber, um Ihr Potenzial voll auszuschöpfen, mussten wir wissen, wie dieser Mechanismus aktiviert wurde.
„Unsere Entdeckung liefert den Beweis und die Begründung für die Nutzung von Blimp-1 maximiert die anti-Tumor-Aktivität von CD4-T-Zellen.
„Laufen nun die arbeiten in unserem Labor entwickeln neue personalisierte Zelltherapien, wo die Aktivität von Blimp-1 werden ausgereizt bis zum Antrieb potenten Tumor-Kontrolle.“
T-Zellen sind eine Untergruppe der Lymphozyten (weiße Blutkörperchen), die spielen eine wichtige Rolle in der körpereigenen Immunantwort. In der Immuntherapie, T-Zellen, modifiziert und verwendet werden, um gegen den Krebs. Diese Zellen bewegen unseren Körper, auf der Suche nach infizierten Zellen und töten Sie. Aber T-Zellen nicht anerkennen, die meisten Krebsarten, da Krebserkrankungen entwickeln sich von unseren eigenen Geweben und ganz normal erscheinen, die meisten T-Zellen. Die wichtigste Herausforderung, mit der T-Zell-Immuntherapie-Ansätze zu finden, Möglichkeiten zu direktem T-Zellen auf Krebszellen angreifen.
Co-lead-Autor, Professor Karl Peggs, (UCL Cancer Institute), sagte: „Zelluläre Therapien haben nur kürzlich in den „mainstream“ in Bezug auf die klinische Anwendung.
„Viel bleibt unbekannt über, wie man am besten bei der Optimierung dieser Therapien, insbesondere im Hinblick auf eine bessere Aktivität in solid organ Krebserkrankungen.
„Unsere Ergebnisse erweitern unser Verständnis von den Regulatoren der T-Zell-Differenzierung, beleuchtet, neue Elemente, die möglicherweise gezielt zur Verbesserung der therapeutischen Wirksamkeit.“
Dr. Emily Heller, Forschung, information manager bei Cancer Research UK, sagte: „Forschungsergebnisse wie diese hilft Wissenschaftlern, besser zu verstehen, die Feinheiten, die unser Immunsystem und wie kann es genutzt werden, um Krebszellen abzutöten.