Medikament mit Immuntherapie kann bieten therapeutische Möglichkeit für Patienten, die zuvor behandelt für Nieren-und Lungenkrebs

Pegilodecakin, ein first-in-class-Medikament derzeit in klinischen Studien hat positive Sicherheit Ergebnisse und bieten möglicherweise eine potenzielle neue Behandlung avenue für Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) und nierenkarzinom. Die Studie, geführt von Der University of Texas MD Anderson Cancer Center, zeigte, dass die Droge, in Kombination mit zwei führenden anti-PD-1 monoklonalen Antikörper pembrolizumab und nivolumab, erzielt messbare Antworten für diese Patienten.

Ergebnisse einer multi-center-Phase-Ib-Studie wurde im September veröffentlicht. 25 online-Ausgabe von The Lancet Oncology.

„Pegilodecakin mit anti-PD-1 monoklonalen Antikörper hatte eine überschaubare Toxizität Profil und vielversprechende anti-tumor-Aktivität,“ sagte Aung Naing, M. D., außerordentlicher professor der Experimentellen Krebs-Therapeutika. „Unsere Studie zeigte diese Kombination zeigte positive Reaktion bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und Nierenkrebs-Patienten, die zuvor behandelt worden waren, verglichen, um die Behandlung mit anti-PD-1 monoklonalen Antikörper allein.“

Die Studie wurde zur Beurteilung der Sicherheit, Verträglichkeit und maximale tolerierte Dosis von pegilodecakin in Kombination mit pembrolizumab oder nivolumab, während auch die Untersuchung der Biomarker identifizieren Patienten, die wahrscheinlich auf die Behandlung ansprechen.

Die Studie, die von Februar 2015 bis September 2017, gefolgt 111 kidney cancer, NSCLC) und Melanom-Patienten mit fortgeschrittenen malignen soliden Tumoren. Die häufigsten Nebenwirkungen waren Anämie, Müdigkeit, niedrigen Blutdruck Thrombozytenzahl und hohe Triglyceride.

Objektive Antworten wurden gesehen, in 43% der NSCLC-Patienten, 40% der Nierenkrebs-Patienten und 10% der Melanom-Patienten. Patienten erhielten pegilodecakin mit pembrolizumab oder nivolumab bis zum Fortschreiten der Erkrankung, Toxizität der Behandlung erfordern absetzen, patient Widerruf oder Ende der Studie. Die Patienten weiterhin erhalten Kombinations-Therapie oder pegilodecakin allein nach Fortschreiten der Krankheit, wenn die Ermittler festgestellt, dass sich der patient weiterhin zu nutzen.

Pegilodecakin besteht aus rekombinantem interleukin-10 (IL-10), die im Zusammenhang mit einem Molekül namens Polyethylenglykol (PEG). IL-10 ist ein protein, das regelt die Aktivität verschiedener Immunzellen, und hohe Konzentrationen von IL-10 und aktivieren eine Immunantwort gegen Krebszellen. Die Anlage von PEG-IL-10 erhöht seine Größe, die verhindert oder verzögert deren Abbau die Zeit zu verlängern, es zirkuliert im Körper.

Die Droge arbeitet, indem es das überleben, die proliferation und die „killing“ – Potenzial von CD8-T-Zellen, bekannt für Ihre Fähigkeit zu erkennen und zu zerstören Krebszellen. Die Erhöhung der Menge der CD8-T-Zellen innerhalb des Tumors ist gedacht, um die Verbesserung der Prognose und das überleben des Patienten. Die immun-stimulierende Wirkung von pegilodecakin ergänzt die Wirkung von anti-PD-1 monoklonalen Antikörper, blockiert die immun-suppressive Wirkung auf T-Zellen.