Phase 1 klinischen Studien mit psilocybin zeigen keine negativen Auswirkungen

Ein team von Forschern des King ‚ s College London und der psychischen Gesundheitsversorgung Firma Compass-Pathways veröffentlicht die Ergebnisse einer klinischen Phase-1-Studie für das Medikament psilocybin. Neben der Bekanntgabe der Ergebnisse auf der Jahrestagung des American College of Neuropsychopharmacology, team-Mitglieder Sprach auch mit der Presse. Sie berichtet, dass so weit, die Sie gefunden haben, keine unerwünschten Nebenwirkungen bei Probanden, die gegeben wurden, die das Medikament.

Psilocybin ist der Wirkstoff in „magic mushrooms“ —es ist eine psychedelische Droge, was bedeutet, dass die Einnahme induziert Halluzinogene Symptome. In den letzten Jahren, die psychische Gesundheit Forscher haben die Möglichkeit untersucht, mit es zur Behandlung der chronischen depression. In den meisten Fällen zum Verbot psilocybin wäre eine Behandlung der Letzte Ausweg für Patienten, die nicht geantwortet haben, um jede andere Art von Behandlung.

Die Phase-1-Studie war dazu gedacht zu testen, die Sicherheit des Medikaments nur—kein Versuch wurde gemacht, um herauszufinden, ob es reduziert depression Symptome. Keiner der Probanden litt unter Depressionen. Die Doppel-blind-Studie Bestand in der Angabe von 89 gesunden Probanden zu einem 10 – oder 25-mg-Dosis des Medikaments (oder ein placebo) und mit Therapie-Sitzungen. Jeder der Teilnehmer wurde geprüft auf schädliche Wirkungen für bis zu 12 Wochen. Die Therapie-Sitzungen wurden durchgeführt mit einer unterschiedlichen Anzahl von Freiwilligen teilnehmenden, von einer person auf sechs.

Die Forscher wollten wissen, ob die Behandlung von Patienten in Gruppen versus one-on-one möglicherweise einen Unterschied machen in den Ergebnissen. Sie stellten fest, dass jeder freiwillige wurde beauftragt, ein Therapeut, die an den Therapie-Sitzungen mit den Freiwilligen. Vertreter für Kompass-sagte der Presse, dass Sie daran interessiert sind, wenn es möglich wäre, die zur Optimierung der Behandlung zur Beschleunigung der klinischen Studie Prozess. Sie berichtet auch, dass 25 Dosier-Sitzungen durchgeführt wurden, die insgesamt während der Studie.