Erste Zulassung für Corona-Impfstoff von Biontech und Pfizer
Im Rahmen einer Notfallzulassung gab die Regierung in Großbritannien als erstes Land noch vor der EU den neuen Coronavirus-Impfstoff des Mainzer Unternehmens Biontech und seines US-Partners Pfizer frei. Schon in der kommenden Woche sollen die ersten Britinnen und Briten geimpft werden.
Großbritannien hat am Mittwoch, den 02.12.2020 grünes Licht für eine temporäre Notfallzulassung für den neuen Biontech-Impfstoff BNT162b2 gegen das Coronavirus SARS-CoV-2 gegeben. Nach Angaben von Pfizer und Biontech wurde eine Lieferung über 40 Millionen Impfstoffdosen vereinbart.
Großbritannien erhält erste Biontech-Lieferung
„Der Impfstoff wird ab nächster Woche in ganz Großbritannien erhältlich sein“, verkündete der britische Gesundheitsminister Matt Hancock gegenüber dem Sender BBC. Er sei stolz, dass Großbritannien das erste Land ist, das einen Phase-III-Studie getesteten SARS-CoV-2-Impfoff freigibt. 2020 sei ein wirklich furchtbares Jahr gewesen, betont Hancock. Ab kommender Woche werde alles besser, prognostiziert der Gesundheitsminister.
Eiskalte Speziallieferung
Eine Herausforderung stellt vor allem die Lieferung dar, die unter extremer Kühlung erfolgen muss. Laut dem „Deutschen Ärzteblatt“ muss der mRNA-Impfstoff BNT162b2 bei minus 70 Grad Celsius gelagert und transportiert werden. Die Impfstoffdosen für Großbritannien stammen von einem Biontech-Werk in Belgien. Für den Versand wurde extra eine spezielles Verfahren entwickelt, bei dem über 10 Tage hinweg Temperaturen von minus 70 Grad Celsius aufrechterhalten werden können.
Zwei Dosen im Abstand von drei Wochen
Nach der Öffnung könne der Impfstoff bei sachgerechter Lagerung 30 Tage lang verwendet werden. Ist er einmal aufgetaut, muss er innerhalb von fünf Tagen verbraucht werden. Mit den 40 Millionen Impfstoff-Dosen will Großbritannien rund 20 Millionen Menschen impfen lassen. Die Verabreichung erfolgt in zwei Dosen im Abstand von drei Wochen.
Wer wird zuerst geimpft?
Laut Gesundheitsminister Hancock wird das britische Impfkomitee in den kommenden Tagen entscheiden, welche Personengruppen zuerst geimpft werden sollen. Voraussichtlich seien dies Beschäftigte im Gesundheitsbereich sowie Bewohnerinnen und Bewohner von Alters- und Pflegeheimen.
95-prozentige Schutzwirkung gegen COVID-19
Nach Angaben von Biontech und Pfizer bietet der Impfstoff einen 95-prozentigen Schutz vor COVID-19. Ernsthafte Nebenwirkungen seien bislang nicht bekannt, es könne jedoch zu kleineren temporären Nebenwirkungen kommen. Mehr dazu in dem Artikel: Corona-Impfstoff von BioNTech und Pfizer: Das sind die Nebenwirkungen.
Wann kommt die EU-Zulassung?
Für die Zulassung in der EU ist die Europäische Arzneimittel-Agentur EMA zuständig. Ein Prüfungsergebnis soll nach Angaben der EMA bis zum 29. Dezember 2020 vorliegen. Darüber hinaus will die Agenur bis zum 12. Januar über den weiteren Covid-19-Impfstoff-Kandidaten des US-Biotechkonzerns Moderna entscheiden.
Der deutsche Gesundheitsminister Jens Spahn (CDU) stärkte der EMA nach einer Videokonferenz am Mittwoch, den 02. Dezember 2020 den Rücken. Es gehe nicht darum, irgendwie Erster zu sein. Entscheidend sei es, sichere und wirksame Impfstoffe zu haben. Die Zulassung von Impfstoffen sei in erster Linie ein fachliches und kein politisches Thema, so Spahn. (vb)
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