Die Translationale Kontrolle des Zellzyklus und der Differenzierung Labor an IRB Barcelona, angeführt von ICREA-Forscher Raúl Méndez, veröffentlicht eine Studie in der Zeitschrift Science die Fortschritte , die identifiziert hat, ein wichtiger Faktor in der Entwicklung von luminalen Brustkrebs. Charakterisiert durch die expression von östrogen-Rezeptoren, luminalen Tumoren sind die häufigste Subtyp von Brustkrebs. Die Brustdrüse ist das einzige organ unseres Körpers für Ihre größte Entwicklung nach der Geburt, als Folge von Schwankungen im Hormonspiegel. Dies macht diese Drüse ein gutes Modell zur Untersuchung Zell-Differenzierung und auch die Mechanismen, die Regeln, die das Fortschreiten von Brustkrebs.
„Traditionell viel Aufmerksamkeit gewidmet worden, um in die Tiefe Studie, wie Hormone regulieren die Entwicklung der Brustdrüse in der transkriptionellen Ebene, d.h. die Synthese von messenger-RNA aus DNA. In früheren arbeiten unserer Gruppe, wir hatten entdeckt, dass Faktoren genannt CPEBs regulieren, ist der nächste Schritt, nämlich die übersetzung der boten-RNA in ein protein. Dieser Vorgang ist entscheidend für die embryonale Entwicklung, und es wird dereguliert, während die Entwicklung in anderen Tumoren als diejenigen, die in der Brust, wie solche von der Bauchspeicheldrüse“, erklärt Méndez.
Der IRB Barcelona Forscher-team hat entdeckt, dass CPEB2 ist essentiell für die protein-Synthese nach der hormonellen stimulation, der letztere ist ein Prozess, der regelt sowohl die richtige Entwicklung der Brustdrüse und die Bildung von luminalen Brustkrebs-Tumoren.
Zu diesem Zweck wird die Studie generiert neue Maus-Modelle, in denen jede der vier Mitglieder der CPEB-Familie inaktiviert wurde. Diese Modelle ermöglichten es den Forschern zu zeigen CPEB2 als ein Schlüsselwerk in der östrogen-Signalweg. Ohne diesen Faktor, der wichtigsten Mediatoren aktiviert, die durch den östrogen-rezeptor, sind nicht synthetisiert und daher die Reaktion auf Hormon-Rezeptoren vermindert.
„Die Studie ermöglicht uns, zu behaupten, dass sich die Zellen vermehren sich weniger in der Abwesenheit von CPEB2. Wir haben gesehen, in-vivo-dass die Mäuse, die gentechnisch nicht Ausdrücken CPEB2 sind geschützt gegen luminal Brustkrebs“, erklärt Rosa Pascual, der erste Autor des Artikels.
Ebenso die Forschung zeigt, die Verwendung von menschlichen Daten, dass luminal Brustkrebs-Patientinnen mit niedriger expression von CPEB2 haben eine bessere Prognose.
In diesem Zusammenhang, wenn die Auswirkungen festgestellt, die in Mäusen repliziert wurden in Studien mit Menschen und die Nebenwirkungen waren minimal, CPEB2 könnte ein neues therapeutisches Ziel.