Im September 2018 soll das Nationale Institut der Allergie und der Infektionskrankheiten (NIAID), Teil der NIH, hat seine Strategische Plan für die Tuberkulose-Forschung, die skizzierten Schwerpunkte in der Forschung zu reduzieren und letztlich die Belastung der Tuberkulose (TB). TB ist eine bakterielle Erkrankung, die behauptet, die Leben von mehr als einer Milliarde Menschen in den letzten zwei Jahrhunderten. Nun, eine neue „Perspektive“ in Der Zeitschrift von Infektionskrankheiten , die durch NIAID Direktor Anthony S. Fauci, M. D., und andere Institute Beamten fasst die jüngsten Fortschritte in der verbesserter TB-Diagnostik, therapeutische Behandlungen und Prävention Ansätze, die gemacht 2019 eine „banner-Jahr“ für tbc-Forschung.
Therapeutika-Studien beschrieben, die von der NIAID Autoren sind KURZ TB/A5279, einer klinischen Phase-3-Studie belegen, dass ein ein-Monats-Kurs, der zwei Antibiotika gearbeitet, sowie ein neun-Monats-Therapie mit einem einzigen Medikament, um zu verhindern, dass eine Tuberkulose-Erkrankung bei Erwachsenen und Jugendlichen mit HIV an der Gefahr des Entwickelns aktiver TB. Im Juni 2019, NIAID und die Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health und Menschliche Entwicklung, auch Teil von NIH, startete die Phase 3 PHOENIx MDR-TB-Studie in 12 Ländern. PHOENIx MDR-TB (Schutz Haushalte auf die Exposition gegenüber einem Neu Diagnostizierten Index Multidrug-Resistenten Tuberkulose-Patienten) vergleicht zwei orale Therapien für die Verhinderung einer aktiven Tuberkulose in Erwachsene, Jugendliche und Kinder, die ein hohes Risiko von Infektionen, weil Sie Leben mit Erwachsenen, die multidrug-beständige TB. „Ergebnisse von dieser innovativen Studie informiert neue TB-Prävention Leitlinien zur Abwendung der Schmerzen, Behinderung und Tod im Zusammenhang mit MDR-TB,“ Dr. Fauci und seine Mitautoren schreiben.
Fortschritte in der TB-Impfstoff-Entwicklung im Jahr 2019 enthalten spannende präklinischen und klinischen Ergebnissen von mehreren Studien, die Perspektive, die Autoren schreiben. Eine Studie an Makaken, in denen die Bacille-Calmette-Guerin (BCG) – Impfstoff—die Welt ist nur lizenziert TB-Impfstoff—verabreicht wurde intravenös (IV) anstelle der standard-intradermale route führte zu einem dramatischen Anstieg der Wirksamkeit. Die Ergebnisse unterstützen die weitere Untersuchung IV BCG-administration in Zukunft klinische Studien mit Menschen. Die Autoren beschrieben die Ergebnisse einer Phase-2b-Studie mit einer Kandidaten-TB-Impfstoff M72/AS01 (entwickelt von GlaxoSmithKline (GSK) als „bahnbrechend.“ Die Studie eingeschrieben 3,575 Freiwilligen in drei Ländern und zeigten 50% Wirksamkeit bei der Verhinderung der Entwicklung aktiver Lungentuberkulose im Vergleich mit placebo.