Langfristige rituximab kann helfen in der Antikörper-assoziierte Vaskulitis

Für Patienten mit granulomatose mit polyangiitis (GPA) und mikroskopischen polyangiitis (MPA), verlängerte die Therapie mit rituximab ist assoziiert mit einer verringerten Inzidenz von antineutrophil zytoplasmatische-Antikörper-assoziierte Vaskulitis (AAV) Rückfall, laut einer Studie, online veröffentlicht 2. Juni in den Annals of Internal Medicine.

Pierre Charles, M. D., von Cochin-Krankenhaus in Paris, und Kollegen untersuchten die Wirksamkeit der verlängerten rituximab-Therapie zur Verhinderung von AAV Rückfälle bei Patienten mit GPA oder MPA erreicht, die eine komplette remission mit einem 18-Monats-Wartung-Regime. Insgesamt 68 Patienten mit GPA und 29 mit MPA wurden randomisiert entweder rituximab (50 Patienten) oder placebo (47 Patienten) Infusionen alle sechs Monate, für 18 Monate.

Die Forscher fanden heraus, dass auf Monat 28, -, Rezidiv-freie überleben Schätzungen Lagen bei 96 und 74 Prozent in der rituximab und placebo-Gruppen, beziehungsweise, mit einer hazard ratio von 7,5. Auf Monat 28, major Rezidiv-freie überleben Schätzungen wurden 100 vs. 87 Prozent, beziehungsweise. Mindestens ein schwerwiegendes unerwünschtes Ereignis aufgetreten ist, in 24 und 30 Prozent der Patienten in der rituximab und placebo-Gruppen, beziehungsweise. Es gab keine Todesfälle in beiden Gruppen.

„Die Autoren stellen ein überzeugendes argument, dass die langfristige rituximab sollte der standard der Versorgung für antineutrophil zytoplasmatische-Antikörper-assoziierten Vaskulitis“, schreiben die Autoren von einem begleitenden editorial. „Jedoch, ist eine unbeantwortete Frage ist, wie lange sollte die langfristige Behandlung weiterhin bei jedem Patienten?“