Die Zellen des Bindegewebes, bekannt als Fibroblasten sind wichtig für unsere Genesung von der Verletzung. Sensing Gewebeschäden, tendieren Sie zu der site einer Wunde, Zetteln eine entzündliche Reaktion, die stopft beschädigte Gewebe.
Eine neue Tel-Aviv University Studie veröffentlicht in „Nature Communications“ am 26. September findet, dass die Fibroblasten spielen eine verheerende Rolle in der Entwicklung von Brustkrebs. In Krebs-Tumoren, Fibroblasten ausgelöst werden, zu reagieren, um das Gewebe beschädigt durch Tumoren und erstellen Entzündung. Diese Entzündung erleichtert das Tumorwachstum als auch die Metastasen in der Lunge.
„Wir haben gezeigt, für das erste mal, dass bei Brustkrebs-diese Fibroblasten-Aktivierung einer ‚fehlgeleiteten‘ Wundheilung Reaktion, der Reaktion auf das Gewebe Schäden, die durch das Krebswachstum“, erklärt Prof. Neta Erez von TAU ‚ s Sackler Fakultät für Medizin, wer führte die Forschung für die Studie. „Die Hemmung dieser entzündlichen Signalwege können von Vorteil sein bei der Verhinderung metastatischen Rückfall von Brustkrebs.“
Die Studie wurde von der früheren TAU-student Yoray Sharon-und der TAU-MD-Ph. D. student Nour Ershaid in Prof. Erez s lab TAU-Abteilung der Pathologie.
Laut der Studie, die entzündliche Reaktion der Fibroblasten unterstützt nicht nur lokale Tumorwachstum in der Brust, schafft es aber auch ein gastfreundliches Nische für metastatisches Wachstum in der Lunge. „Die Fibroblasten werden aktiviert und aufgrund dieser Aktivierung, Sie rekrutieren Immunzellen und beeinträchtigen die Blutgefäße“, ergänzt Prof. Erez. „In anderen Worten, Brust-Tumoren ‚hijack‘ die physiologische Reaktion auf Gewebeschäden zu erleichtern Ihr Wachstum, und erstellen Sie eine Nische in einem entfernten organ, die Lunge, von ‚remote control’aus.“
Forschung für die Studie wurde durchgeführt unter Verwendung von transgenen und transplantable Maus-Modelle für Brustkrebs und Bestätigung in menschlichen Proben, der Brustkrebs und der Ausdruck von Daten.
Die Forscher isolierten Fibroblasten in transgenen Mäusen, die aus verschiedenen Stadien der Brust-Karzinogenese und ein Profil der expression aller Gene. Sie waren dann in der Lage, zu erkennen, dass die Entzündung Weg ist ungeregelt in Krebs-assoziierten Fibroblasten im Vergleich zu Fibroblasten isoliert aus normalen Brustdrüsen. Schließlich, führten Sie funktionelle Experimente zu verstehen, die Rolle dieser Signalweg in Brustkrebs.