Neue Droge combos können verhindern, dass Widerstand gegen Melanom Behandlungen

Ein Michigan State University Studie, geführt von einer Physiologie student im Aufbaustudium in der Hochschule der Human-Medizin hat gefunden, dass die neuen Medikamenten-Kombinationen kann verhindern, Melanom, einer oft tödlichen form von Hautkrebs, die aus resistent gegen die Behandlung.

Die Studie, veröffentlicht im Onkogen, „könnte sehr wichtig für eine Untergruppe von Melanom-Patienten“, sagte Richard Neubig, Stuhl der Abteilung von Pharmakologie und von Toxikologie in den Colleges von Osteopathic Medizin und Menschliche Medizin. Er schätzt, dass die Erkenntnisse könnten helfen, etwa die Hälfte der Melanom-Patienten, deren Krebs wird resistent.

Die Studie wurde unterstützt durch einen Zuschuss von der MSU College of Humanmedizin Gran Fondo, eine Beteiligung der Massen bike ride statt, jeweils im Juni, um Geld für die Hautkrebs-Forschung.

„Wir konnten nicht getan haben, es ohne Gran Fondo“, sagte der Doktorand Sean Misek, der Studie führen Autor.

Melanom-Konten für etwa 1% der Hautkrebs-Fälle, aber es bewirkt, dass die überwiegende Mehrheit der Hautkrebs-Todesfälle, nach der American Cancer Society. Mehr als die Hälfte der Melanom-Patienten haben Krebs-verursachende Mutationen in dem, was ist bekannt als die BRAF-Gens. Unter den Patienten, die Krebs zunächst reagiert gut auf die Behandlung mit vemurafenib, ein drug-targeting -, BRAF -, aber entwickelt sich schnell Widerstand, so dass das Melanom zu verbreiten.

Misek festgestellt, dass unter den resistenten Melanomen, etwa die Hälfte zeigen eine Aktivierung des Signalwegs in denen das protein Rho. Ergebnisse zeigten auch, dass die Kombination von vemurafenib, ein gemeinsames Krebs-Medikament, mit anderen verbindungen, die stören Rho signaling, kann re-sensibilisieren die Krebszellen auf die Behandlung.

Die Studie identifiziert eine klinisch genehmigte Droge und drei Forschungs-verbindungen, die vemurafenib-Antwort in resistenten Melanom. Eine von der Forschung verbindungen entwickelt, die durch eine MSU-Spin-Off-Unternehmen, FibrosIX Inc., mit dem Ziel, um es für eine spätere klinische Anwendung.

Neubig und co-mentor, Kathy Gallo, professor in der Abteilung für Physiologie, beschrieben Misek als „eine außergewöhnliche Studenten und Jungen Wissenschaftler.“ Es ist diesem Projekt gelungen, aufgrund der „leistungsstarke Kombination von rechnerischen und experimentellen arbeiten, dass Sean war in der Lage zu bringen, um die Forschung,“ Gallo sagte.

Andere MSU-Forscher beteiligt, die in der Studie enthalten Kathryn Appleton, Thomas Dexheimer Erika und Lisabeth, sowie Roger Lo von der UCLA und Scott Larsen von der University of Michigan.