In Belgien gibt es 70.000 neue Erwachsenen Fälle von Krebs jedes Jahr, im Vergleich zu 350 Kinder. Wegen Mangel an Interesse von Pharmaunternehmen, Gruppen, Behandlungen für Pädiatrische Krebserkrankungen sind in der Entwicklung wesentlich weniger schnell als die für Erwachsene. Die Chemotherapie empfohlen für die meisten Krebserkrankungen im Kindesalter ist genauso giftig, wie es vor 20 Jahren war. Darüber hinaus hat Sie erhebliche Folgen für das Kind: Unfruchtbarkeit, Taubheit und vorzeitiger Alterung. Nach der Chemotherapie-Sitzungen, das Kind leidet unter einem Verlust der Stammzellen, die entscheidend für die Heilung und regeneration von Geweben. Das Kind geheilt hat, ein ganzes Leben zu Leben, doch die Fähigkeit, seine oder Ihre Gewebe, sich zu regenerieren, sich vermindert hat.
Für 15 Jahre Anabelle Decottignies, professor an der UCLouvain de Duve Institute, und Ihr team gelernt haben Telomere, die kleine Teile von Chromosomen, die spielen eine wichtige Rolle bei der Alterung. Normalerweise werden die Telomere verkürzen sich im Laufe der Zeit, wodurch die Zellen und Organe im Alter. Dies ist die Natürliche Alterung. In einer Krebs-Zelle, die Telomere nicht verkürzen. Als Ergebnis, werden die Krebszellen nicht Alter und Sie teilen sich auf unbestimmte Zeit, bilden Tumoren und Metastasen.
Prof. Decottignies ist Ziel ist Ziel der Krebs-Zelle und schützen den rest des Körpers, von zwingen, die Telomere zu verkürzen und somit verhindern, dass Sie sich aus der Division. Dies zu erreichen erfordert das Verständnis der Mechanismen, die Krebszellen zu pflegen Ihre ewige Jugend:
In den meisten Fällen die Krebszellen reaktivieren der Ausdruck eines embryonalen Gens. In der ersten Phase der normalen embryonalen Entwicklung, sind unsere Zellen, die ‚ewig Jungen‘ durch das Enzym telomerase. In 90% der Krebsarten, die dieses Enzym erwecken kann, was zu Tumoren und Metastasen. In 5 bis 10% der Krebs-Fälle, die meisten mit Kindern, die Krebs-Zellen zu etablieren, die ein Alternatives system basiert auf einem Mechanismus, der als alternative verlängern der Telomere (ALT). Es ist völlig pathologischen—in anderen Worten, die ALT-Taste ist nicht aktiv in unseren gesunden Zellen, so dass es ein ideales Ziel für neue anti-Tumor-Therapien.
Vor kurzem, die UCLouvain team ein protein identifiziert, das ermöglicht das überleben von Krebszellen, die Nutzung der ALT-Mechanismus nicht essentiell für das überleben von gesunden Zellen. Sein name: TSPYL5. Dieses protein ist absolut notwendig für die ordnungsgemäße Funktion der Telomere von Krebszellen, die den ALT-Mechanismus, aber nicht die Telomere der Zellen mit telomerase oder gesunde Zellen. Wenn die TSPYL5 protein entfernt wird, die Krebszellen sterben durch die Störung Ihrer Telomere. „Dies ist das erste mal, das wir gefunden haben, ein bestimmtes Ziel zu kämpfen Krebszellen bei Kindern“ Prof. Decottignies sagt.
Für das vergangene Jahr, Prof. Decottignies wurde gemeinsam mit zwei anderen Forschungsgruppen, um neue therapeutische Moleküle, targeting TSPYL5: das team von Joris Messens, professor an der VUB Mitte für Strukturelle Biologie, identifizieren Moleküle, die das Herz der neuen Therapie; und das team von Benjamin Elias, ein Chemiker und professor an der UCLouvain Institut für Kondensierte Materie und Nanowissenschaften, wird die Synthese der therapeutischen Moleküle für ALT Krebserkrankungen.