Targeting-Stammzellen-ähnlichen Zellen konnte verhindern, Eierstock-Krebs Wiederholung

Eierstock-Krebs ist nicht die häufigste form von Krebs, aber es ist eine der tödlichsten. Das ist, weil etwa 70 Prozent der Fälle wiederkehren. Eine neue Studie von Forschern an der University of Pittsburgh UPMC Hillman Cancer Center, Magee-Womens Research Institute (MWRI) und einige andere beteiligten Institutionen-Ziele der Wurzel der Wiederholung mit neuen Medikamenten gezielt in der Auslöschung Stamm-wie Eierstock-Krebs-Zellen.

Die Studie, veröffentlicht heute in der Zeitschrift Cell Reports, identifiziert eine neue experimentelle Droge, 673A, das spezifisch tötet die Stammzellen-ähnliche Zellen, die dazu neigen, zu Verweilen, um nach einer Chemotherapie. In einem Maus-Modell von Eierstock-Krebs, kombinierte Behandlung mit 673A und Chemotherapie führte zu einer signifikant höhere überlebensraten.

„Sie können denken, Stammzellen-ähnliche Zellen wie Samen. Sie Wurzeln schlagen und wachsen in einer pflanze“, sagt Ronald Buckanovich, M. D., Ph. D., professor der Medizin an der Pitt, Direktor des Ovarian Cancer Center of Excellence „an MWRI, und co-Direktor des Women‘ s Cancer Research Center. „Ich mag besonders den Löwenzahn, der Analogie. Wenn wir Krebs behandeln, sind wir im wesentlichen den Rasen zu mähen. Aber das problem ist, dass der Löwenzahn immer wieder kommen.“

Chemotherapie tötet 90 bis 99 Prozent der Krebszellen, sondern weil Sie die Blätter der Stiel-ähnlichen Zellen hinter, der Krebs kann wieder kommen. Alles was es braucht ist 11 Stamm-wie Krebs-Zellen bilden einen tumor, Buckanovich sagte. Durch Vergleich ist es möglich, die Transplantation von 50.000 non-Stammzellen-wie Krebs-Zellen, und nicht ein tumor.

Buckanovich Droge, 673A, tötet diese Stammzellen-ähnlichen Zellen, indem Sie auf die ALDH-Signalweg, die die Zellen verlassen sich auf, um deaktivieren Sie die Giftstoffe, die Sie produzieren durch die Multiplikation so schnell. Die Behandlung von Eierstockkrebs mit 673A tötet nur etwa 3 bis 5 Prozent der Zellen, aber da Sie in der Stammzellen-ähnliche Zellen, stellt sich heraus, dass zu pack-a-punch. Und, Buckanovich Hinzugefügt, ist es nicht toxisch auf die Mäuse.

In die Mäuse injiziert wurden, die mit der menschlichen Eierstock-Krebs-Zellen, 60 Prozent der behandelten Tiere, sowohl mit Chemotherapie und 673A waren frei von Krebs sechs Monate später, im Vergleich zu 10 Prozent der Mäuse, die nur mit Chemotherapie behandelt wurden.

Noch auffälliger, Buckanovich sagte, 673A war genauso wirksam gegen Chemotherapie-resistenten Tumoren. Bei Mäusen injiziert mit diesen hartnäckigen Zellen gegeben wurden 673A in Verbindung mit einer Chemotherapie, fast zwei Drittel von Ihnen waren in der remission sechs Monate später. Durch Vergleich, alle Mäuse in der Chemotherapie-Gruppe starben in diesem Zeitraum.

Da Eierstockkrebs Häufig entwickelt sich Chemotherapie-Resistenz, dieses neue Medikament hat das Potenzial, zu verbessern, die Sterblichkeit dieser tödlichen Krebs.

Aber Buckanovich warnt davor, dass mehr Arbeit muss getan werden, bevor 673A ist bereit für den Markt. Gerade jetzt, es hält nicht lange im Körper, und es muss eine bessere Löslichkeit. Es hat auch noch in Menschen getestet werden. Aber, mehr optimistisch in die Zukunft, er weist darauf hin, dass 673A 10-mal so effektiv bei der Tötung Stammzellen-ähnliche Zellen als die vorherigen ALDH-inhibitor, und seine Fähigkeit zu steigern, die Wirksamkeit der Chemotherapie ist wirklich ermutigend.