In Experimenten mit Mäusen, die Forscher an der Johns Hopkins Kimmel Cancer Center sagen, Sie haben sich verlangsamt das Wachstum von transplantierten menschlichen Prostata-und Bauchspeicheldrüsenkrebs Zellen, die durch die Einführung der Knochenmark-Zellen, die mit einem bestimmten gen die Löschung zu veranlassen, eine neuartige immun-Antwort.
Die Ergebnisse, beschrieben. Januar 2020 in der Zeitschrift für die Immuntherapie von Krebs, deuten darauf hin, dass die Technik—eine Art Adoptiv-Zell-Therapie—Ziel könnte wie Krebs beim Menschen, mit Patienten eigene Knochenmark-Zellen.
„Aufbauend auf diesen Maus-Studien ist dieser Ansatz vielleicht bieten eine einzigartige Methode, um Patienten aktivieren das Immunsystem, einschließlich T-Zellen gegen Krebs“, sagt der Pädiatrische Onkologe Alan Friedman, M. D., wer ist der König-Fahd-Professor für Pädiatrische Onkologie an der Johns Hopkins Kimmel Cancer Center.
Die bisherige Forschung, Friedman sagt, hat gezeigt, dass Makrophagen und Dendritische Zellen, die beide wichtig für die Immunantwort, sind mehr wahrscheinlich, um zu helfen lösen eine entzündliche Kampf, wenn Sie nicht über die gene bekannt als NF-kB-p50, Kodierung der Transkription. Transkriptionsfaktoren sind Proteine, die helfen, schalten Sie bestimmte Gene „an“ oder „aus“ durch die Bindung an nahe gelegenen DNA.
Studien der vergangenen Jahre haben auch gezeigt, dass das Melanom, Fibrosarkom, Dickdarm-Krebs, und das Hirntumor glioblastoma wachsen langsamer bei Mäusen, denen der Transkriptionsfaktor. Die neue Studie, die Friedman sagt, wird geglaubt, um die erste zu zeigen, die gleichen langsameren Wachstum Wirkung—in Mäusen, denen p50—für Prostata-und Pankreas duktale Krebs.
Entwickeln und testen Sie Ihre Technik des Adoptiv-Zell-Therapie, die Forscher zunächst wuchs unreifen myeloischen Zellen aus dem Knochenmark von p50-defizienten Mäusen und verglichen Sie mit Mäusen, dass die p50-gen. Myeloische Zellen sind eine Klasse von Blutkörperchen, auch bekannt als weiße Blutkörperchen. Unreifen myeloischen Zellen, darunter Makrophagen und dendritischen Vorläuferzellen, wurden gewählt, weil frühere Studien haben bestätigt, dass diese bestimmten Zellen erhöht sich die Wahrscheinlichkeit der Aktivierung einer anti-tumor-Immunantwort.
Nach impfen der beiden Gruppen von Mäusen mit menschlichen Prostata-oder Bauchspeicheldrüsenkrebs-Zellen, die Forscher injizierten die unreifen myeloischen Zellen nach dem vorbehandeln der Tiere mit einem weit verbreiteten anti-Krebs-Medikamenten bekannt als 5-fluorouracil. Das Medikament ist bekannt, dass mit einem Rückgang der Zahl der zirkulierenden normalen myeloischen Zellen im Blut, Verringerung der Konkurrenz mit injizierten Zellen; Ziel myeloischen Zellen in Tumoren, die unterdrücken die Reaktion des Immunsystems; und manchmal-release-Antigene, T-Zellen erkennen, die Auslösung jener Immunzellen angreifen Tumoren.
Die Forscher fanden heraus, dass „Adoptiv-transfer“ der p50-negativen Zellen, in Kombination mit einer Dosis von 5-fluorouracil produziert die besten Ergebnisse. Verglichen mit dem, was passiert ist, in der Mäuse gegeben, die Zellen mit intakten p50, die Tumoren wuchsen mindestens drei mal langsamer in 13 von 14 (93%) der Prostatakarzinome und in acht von 15 (53%) Bauchspeicheldrüsenkrebs. Die Behandlung produziert, was die Forscher als „Auffällig“ Bauchspeicheldrüsenkrebs-regression bei Mäusen, die geantwortet haben, mit bis zu Zehnfache Reduktion in der tumor-Größe, so die Forscher.