(HealthDay)—Der Generika valsartan erinnern, hatte bevölkerungsbezogene Auswirkungen auf die Patienten in Ontario, Kanada, nach einem research Brief online veröffentlicht Nov. 11 in Umlauf , die zeitgleich mit der Jahrestagung der American Heart Association, findet vom Nov. 16 bis 18 in Philadelphia.
Cynthia A. Jackevicius, Pharm.D;, von der College of Pharmacy an der Western University of Health Sciences in Pomona, Kalifornien, und Kollegen untersuchten die Folgen des 9. Juli 2018, Gesundheits-Kanada-Droge-recall von sechs Generika valsartan Produkte auf Patienten und Gesundheitssysteme. Die Analyse stützte sich auf die verknüpften Daten aus der Verschreibung Ansprüche Datenbank, die Datenbank für die vital-status und Krankenhaus-Informationen.
Die Forscher fanden heraus, dass die Mehrheit der 55,461 Patienten wurden eingeschaltet, um eine nonvalsartan angiotensin-rezeptor-Antagonisten (73.8 Prozent) oder eine nonrecalled valsartan Produkt (8,8 Prozent) innerhalb eines Monats von dem Rückruf. Jedoch auf drei Monate nach dem Rückruf, 10,7 Prozent der zurückgerufenen valsartan-Benutzer nicht füllen Sie eine alternative Medikation. Es war ein sofortiger Anstieg der Notaufnahme Besuche für Bluthochdruck nach dem Rückruf; jedoch gab es keine änderung in der rate für Hypertonie-bedingten Hospitalisierungen entweder sofort oder erlitten nach der Rückrufaktion. Ebenso gab es keine änderungen gesehen in der Notaufnahme Besuche oder Krankenhausaufenthalte für Myokardinfarkt oder Herzinsuffizienz. Jedoch, nach der Rückrufaktion, es wurde eine zunehmende zeitliche trend für Schlaganfall oder transitorische ischämische Attacke-im Zusammenhang der Notaufnahme Besuche und Hospitalisierungen.
„Diese Ergebnisse unterstreichen die mögliche Belastung und die Risiken im Zusammenhang mit Rückrufaktionen von chronischen oralen Medikamenten verwendet werden, durch große Bevölkerung,“ die Autoren schreiben.