Forscher zeigen neue Einblicke in die Netzhaut des genetischen Codes

Australische Wissenschaftler haben dazu geführt, die Entwicklung der weltweit am meisten detaillierte gen-Karte des menschlichen retina, bietet neue Einblicke, die helfen, die zukünftige Forschung zu Vorbeugung und Behandlung von Blindheit.

Die Netzhaut ist der neueste Teil der menschlichen Körper und der erste Teil des Auges abgebildet werden als Teil der Menschlichen Zelle-Atlas-Projekt, ein weltweites Projekt zur Erstellung von Referenz-Karten aller menschlichen Zellen besser zu verstehen, zu diagnostizieren und zu behandeln.

Es ist auch das erste mal eine Australische Gruppe hat zu dem Projekt beigetragen.

Die Studie, geführt von Dr. Raymond Wong von der Mitte für Augen-Forschung Australien und der Universität von Melbourne, Dr. Samuel Zukowski vom Institut für Molekulare Biowissenschaften an der Universität von Queensland und Associate Professor Joseph Powell vom Garvan-Institut der Medizinischen Forschung, veröffentlicht in der europäischen Molekularbiologischen Organisation (EMBO) Journal.

Dr. Wong sagt die Studie liefert beispiellose Einsichten in das genetische Signale von Zellen in der Netzhaut—die dünne Schicht von Zellen an der Rückseite des Auges, der Sinne Licht und senden von Nachrichten an das Gehirn über den Sehnerv, um uns zu sehen.

Die Gruppe untersucht die komplexen genetischen Sequenzen, die hinter mehr als 20.000 einzelnen Zellen zu entwickeln, ein Profil von allen wichtigen Zelltypen in der Netzhaut und die Gene, die Sie ‚express‘, normal zu funktionieren.

Zellen abgebildet enthalten Photorezeptoren, die Sinne Licht und lassen den Menschen zu sehen, die retinalen ganglion-Zellen, welche die übertragung von Nachrichten an das Gehirn entlang des Sehnervs und anderen Zellen, die die Funktion und Stabilität der Netzhaut.

„Durch die Schaffung einer genetischen Karte der menschlichen Netzhaut, können wir verstehen, die Faktoren, die es ermöglichen, Zellen zu halten, die funktionieren und einen Beitrag zur gesunden vision,“ sagt Dr. Wong.

„Es kann auch uns helfen zu verstehen, die genetische Signale, die eine Zelle nicht mehr funktionieren, was zu Sehverlust und Erblindung.“

Associate Professor Powell sagt der Retina-Zelle-atlas profitieren Forscher untersuchen Vererbte Netzhaut-Erkrankungen, die auftreten, wenn die genetischen „Fehlern“ führen retinalen Zellen nicht mehr funktionieren, was zu Sehverlust und Erblindung.

„Mehr als 200 Gene bekannt sind, werden im Zusammenhang mit Erkrankungen der Netzhaut und eine detaillierte gen-Profil der einzelnen retinalen Zelltypen, wird uns helfen, zu erforschen, wie diese Gene Auswirkungen auf die verschiedenen Arten von Zellen.

„Dieses Verständnis ist der erste Schritt, um besser zu erkennen, was Krankheiten auslöst und letztlich die Entwicklung von Behandlungen.“

Dr. Wong, sagt der atlas wird auch helfen, die Wissenschaftler zu Forschungszwecken in den aufstrebenden Bereich der Zelltherapie und das könnte das ersetzen defekter retinaler Zellen durch neue entwickelt, die aus induzierten pluripotenten Stammzellen im Labor.

„Der Retina-Zelle-atlas geben Wissenschaftler eine klare benchmark für die Beurteilung der Qualität der Zellen aus Stammzellen zu bestimmen, ob Sie die richtigen genetischen code, die es Ihnen ermöglichen, um zu funktionieren.“

Dr. Zukowski, sagt die Forschung bietet „außerordentliche Potenzial“.

„Können wir jetzt aufbauen, dieser atlas von gesunden Zellen mit denen von anderen Erkrankungen der Netzhaut und über die verschiedenen Stadien der menschlichen Entwicklung, die die Gemeinschaft mit leistungsstarken tools for disease prediction“, sagt er.

Laut Associate Professor Powell, cutting-edge cellular genomics-Technologie, verwandeln unser Verständnis von Gesundheit und Krankheit.