Ein paar Studien geleitet von der Universität von North Carolina Lineberger Comprehensive Cancer Center Forscher helfen könnte eine verbesserte Diagnostik für Melanom, der tödlichsten form von Hautkrebs.
Die Studien, geführt von UNC Lineberger Nancy Thomas, MD, Ph. D., Irene & Robert Alan Briggaman Distinguished Professor und Stuhl in der UNC-Schule der Abteilung der Medizin der Dermatologie und UNC-Lineberger ist Kathleen Conway Dorsey, Ph. D., associate professor in der UNC Gillings School of Public Health und der UNC-Schule der Abteilung der Medizin der Dermatologie, ist erforderlich, um die Früherkennung des kutanen Melanoms ist von entscheidender Bedeutung.
„Für einen bestimmten Prozentsatz von Melanomen, es gibt einige diagnostische Unsicherheit“, sagte Thomas. „Wenn wir klassifizieren könnte mehr Tumore wie das Melanom oder nicht-Krebs, hat dies direkte Implikationen für die Therapie, und könnten uns helfen, verhindern, dass unter und über die Diagnose.“
In der ersten Studie, veröffentlicht im Journal of Investigative Dermatology, Forscher berichteten über Ihre Ergebnisse in ein mögliches Werkzeug, das könnte Hilfe bei der frühen Diagnose von Melanomen. Während neue Behandlung Fortschritte haben dazu geführt, vielversprechende Ergebnisse für einige Patienten mit Melanom, die Forscher sagen, Sie sind nicht heilsam für alle.
UNC Lineberger-Forscher entwickelten einen diagnostischen test für Melanom, basierend auf Veränderungen an der DNA, die Forscher beobachtet haben, in Melanom. Diese „epigenetische“ Veränderungen, die auch bekannt als Methylierung, die Veränderungen verursachen, dass die DNA entweder zu eng aufgewickelt oder abgewickelt, die bestimmt, ob der genetische code ist „off“ oder „on“ – das heißt, es kann entweder abgelesen und in Proteine übersetzt, oder nicht.
„Epigenetische Veränderungen der DNA, wie methylierungen, gehören zu den frühesten Ereignissen, die auftreten, wenn Zellen krebsartig werden, so macht es Sinn, dass Sie verwendet werden, um die diagnose Melanom,“ Dorsey sagte.
In Ihrer Studie, die Forscher trainierten Ihre test mit 60 Melanome und 48 gutartige molesand dann lief es mit 29 Melanome und 25 gutartige Muttermale. Sie fand der test war in der Lage, identifizieren von 96,6 Prozent der Fälle, in denen ein Beispiel war das Melanom, und es genau identifiziert werden 100 Prozent der Fälle nicht.
„Wenn wir konvertiert es zu einem klinischen test, es kann sein das Genaueste Nebenleistungen im Labor zu testen, um Hilfe bei Melanom-Diagnose gibt“, sagte Thomas.
Die nächsten Schritte beinhalten eine zusätzliche Validierung der Resultate und der Anstrengungen zur Umstellung der test in einer version, die verwendet werden könnten, in einer klinischen Labor.
Die Ergebnisse der Studie bauen auf früheren arbeiten auf, veröffentlicht in der American Journal of Dermatopathology, zu studieren, eine gemeinsame mutation in Melanom-Gewebe, die möglicherweise verwendet werden, um Diagnose zu unterstützen. Thomas Dorsey und Ihre Mitarbeiter fanden, dass, während Mutationen in der genetischen Sequenz für den Promotor des TERT-Gens, das steht für die telomerase-reverse-Transkriptase, wurden in Krebs-Melanom, diese Mutationen waren selten in gutartigen Muttermalen.
Sie untersucht, ob Sie könnte diese mutation zur besseren Unterscheidung Melanome von gutartigen Muttermalen. Der test war in der Lage zu erkennen 78 Prozent der Fälle von Melanom und ausschließen von 99 Prozent der gutartigen Muttermalen.
„Aufgrund der hohen Spezifität des Tests für Melanom, wenn Sie diese mutation, ist es sehr wahrscheinlich Melanom“, sagte Thomas.
Forscher Werten, wenn die TERT-test verbessern können Melanom-Diagnose an der UNC Klinische Molekulare Genetik-Labor.