Ist Ihr Gesicht zu lang? Breite? Große Nase? Kleine Ohren? Hohe Stirn?
Es ist unsere Gesichter, die charakterisieren, wie die Welt uns sieht, und wie wir erkennen unsere engen Freunde und Familie. Wenn Sie Glück genug, um geboren zu werden, mit einem hoch symmetrischen oder ein sehr einzigartiges Gesicht, vielleicht haben Sie vielleicht eine Karriere als model oder Schauspieler.
Aber wie unsere Gesichter kommen – und was passiert, wenn die Dinge schief gehen? Wir müssen den Weg zurück zu den frühen Phasen des Lebens zu erfahren.
Aus einer befruchteten Zelle
Wie Menschen, die meisten Kreaturen, die im gesamten Tierreich ein sofort erkennbares Gesicht. Solche Besonderheiten, so wie der Rüssel eines Elefanten, die langen Backen und reichlich scharfen Zähnen eines Krokodils, abwechslungsreiche Formen und Größen von Vogel Schnäbeln und der einzigartige bill von der platypus sind alle deutlich und erkennbar.
Unsere Gesichter entstehen, die während der frühesten Stadien des Lebens. Und ganz unglaublich, die Prozesse, die Anlass zu all diesen markanten Gesichtern – bei Tier und Mensch – sind außergewöhnlich gut erhalten (habe nicht viel geändert im Laufe der evolutionären Geschichte). Unter Menschen und anderen Kreaturen, die mit backbones (zusammen bekannt als wirbeltiere), die Gene und biologische Prozesse, die machen ein Gesicht wirklich sehr ähnlich.
Alle Tiere und Menschen beginnen als eine befruchtete Zelle. Durch Tausende von Zellteilungen, die Gewebe, die schließlich machen die Schädel, Kiefer, Haut, Nervenzellen, Muskeln und Blutgefäße bilden und zusammen kommen, um unser Gesicht. Dies sind die kraniofazialen Geweben.
Das Gesicht ist unter den frühesten erkennbaren Merkmale, die form, in einem embryo, mit dem zukünftigen Auge, Nase, Ohr und Gewebe, die schließlich bilden die Ober-und Unterkiefer aufgebaut, die von etwa 7-8 Wochen in der menschlichen Schwangerschaft.
Fusion von zwei Seiten
Von der sechsten Woche der menschlichen Entwicklung, die große fusion Prozesse des Gesichts stattgefunden haben – die zwei Seiten der Entwicklung die Nase beitreten werden, sowohl untereinander und mit dem Gewebe, die oberen Lippe. Diese erste fusion (die Bildung des „primären Gaumen“) stellt die korrekte Anatomie des Gesichtes, und dient als struktureller Leitfaden für die nächste große fusion event – , des Sekundär-oder harten Gaumen.
Den harten Gaumen entsteht als zwei verschiedene „Regale“, ein aus der linken Seite des embryo und eine von rechts. Diese Regale erhöhen und wachsen zusammen, bilden eine durchgehende Struktur, die letztlich die Trennung der Hohlräume von Nase und Nasennebenhöhlen aus, dass der Mund. (Sie können fühlen, diese harten Gaumens mit der Zunge – es ist das Dach des Mundes.)
Sobald diese fusion Prozesse abgeschlossen sind (etwa Woche 9 der Trächtigkeit, noch gut innerhalb der ersten trimester), die Zellen des Gesichts noch weiter zu dynamisch bewegen, verändern, und nehmen die funktionalen Rollen. Dieser beinhaltet, bilden den strukturellen Rahmen der Knochen, die Lieferung von Sauerstoff und Nährstoffen durch die Blutgefäße und Steuerung von Augen-und kieferbewegungen durch den Gesichts-Muskeln.
Manchmal laufen die Dinge gehen in die Irre
Natürlich, angesichts der unglaublichen Komplexität und Synchronizität benötigt für alle diese Zellen und Geweben am Ende in den richtigen Raum, es ist vielleicht sehr überraschend, dass die Dinge nicht schief gehen in der kraniofazialen Entwicklung oft mehr, als Sie tun.
Auf der ganzen Welt, 4-8% aller Babys geboren werden jedes Jahr mit Mängel eines oder mehrere Organe. Diese Kinder, zu 75% zeigen einige Anomalie der Brust oder Gesicht.
Probleme können auftreten, mit allen Zelltypen, aus denen sich die Schädel -, Gesichts -, Blutgefäße, Muskeln, Kiefer und Zähne.
Aber eine der häufigsten kraniofaziale defekte palatinale Fissuren, wo der harte Gaumen nicht Sicherung korrekt, verlassen Kinder (ungefähr 1 in 700 weltweit), mit einer großen Lücke zwischen Ihren Nasengänge und Mund.
Obwohl Sie relativ leicht behoben, durch ausgebildetes und rekonstruktive Chirurgen in erste-Welt-Gesundheit-care-Systeme erhebliche laufende Gesundheitsversorgung unverzichtbar.
Dienste wie Sprache, Pathologie und psychologische Beratung sind Häufig erforderlich. Die Kinder brauchen vielleicht auch medizinische Aufmerksamkeit zu verbessern hören, wie Probleme mit den Gehörknöchelchen kommen oft mit anderen kraniofazialen Defekten.
Spätere Operationen zu korrigieren, muskuläre defekte nicht Billig – natürlich vorausgesetzt, dass solche chirurgischen und allied health verfügbar ist, um den einzelnen in den ersten Platz. Dies ist Häufig nicht der Fall außerhalb der ersten Welt.
Verstehen Sie, warum Probleme auftreten
Zu reduzieren die schwere und Häufigkeit von kraniofazialen Defekten, nutzen die Forscher ein Tiermodell-Systeme – besonders die Maus, Huhn, Frosch und Zebrafisch-Embryonen – zu versuchen, und entdecken Sie die Gründe, warum diese Fehler auftreten.
Alle kraniofaziale defekte, 25% zugeschrieben werden (zumindest teilweise) auf Umweltfaktoren wie Rauchen, starken Alkohol-oder Drogenkonsum, toxische Metalle und mütterliche Infektionen (wie z.B. Salmonellen oder Röteln) während der Schwangerschaft.
Etwa 75% aller in der kraniofazialen Defekten verbunden sind genetische Faktoren. Wie die meisten der Gene, die Steuern, in der kraniofazialen Entwicklung bei Tieren, auch beim Menschen, mit diesen Tier-Modellen hilft uns, besser zu verstehen, den menschlichen Gaumen Entwicklung und wie spezifische Gene beteiligt sind.
Schließlich diese Arbeit führen kann, um neue Präventions-und Therapiestrategien, zum Beispiel in Ergänzung der Ernährung der Mutter mit Nährstoffen und Vitaminen.
Ein Beispiel für solch eine intervention ist das B-vitamin Folsäure, zur Reduzierung von Neuralrohrdefekten wie spina bifida. Die obligatorische Folsäure-Anreicherung von Lebensmitteln in den USA in den Jahren 1999-2000 führte zu einer 25-30% Reduktion in schweren Neuralrohrdefekten, klar ein außergewöhnliches Ergebnis für Neugeborene und Ihre Familien.