EU-Behörden haben genehmigt Novartis die neue Piqray Medikament zur Behandlung von fortgeschrittenem Brustkrebs, der Schweizer pharma-Riese sagte am Mittwoch.
Die Europäische Kommission genehmigt Verkauf der inhibitor-Medikament—auch bekannt als alpelisib—für Patienten mit fortgeschrittenem Krebs mit einer PIK3CA-gen-mutation, die für die Aufnahme zusammen mit hormonellen Medikament Fulvestrant.
Der Umzug wurde erwartet, die mit dem menschlichen Medikamente Ausschuss der europäischen Arzneimittel-Agentur bereits empfohlen, die Zulassung von Piqray.
Das Medikament wurde genehmigt, im vergangenen Jahr in den Vereinigten Staaten und ist auch der Verkauf in mehreren anderen Ländern, darunter der Schweiz, Kanada und Australien.