Die Identifizierung von onkogenen Mutationen weitere Einblicke in die Tumorentstehung von meningioma und die Möglichkeit gezielter Therapie.
Interessanterweise sind die Autoren identifizierten eine Reihe von Mutationen in nicht-NF2 Gene, darunter ein hotspot TERTp c.
124: G > A mutation, die im Zusammenhang mit der schlechten Prognose-und FGFR3-Mutationen, die möglicherweise repräsentieren Biomarker für eine günstige Prognose wie bereits in anderen Krebsarten.
Diese Mutationen erhöhen die diagnostische Genauigkeit und klinische Entscheidungsfindung.
Unter den research-Teams waren die Ergebnisse Identifizierung eines TERTp mutation und der erste Bericht von FGFR3-Mutationen, die möglicherweise repräsentieren Biomarker für die Identifizierung von skull base meningioma Patienten mit einer günstigen Prognose.
Dr. Malak Abedalthagafi aus der Genomforschung Abteilung, Saudi Human-Genom-Projekt, König Fahad Medical City und King Abdulaziz City for Science and Technology, Riyadh, Saudi-Arabien und der Genetik-Abteilung, King Faisal Spezialisten Hospital und Research Center, Riyadh, Saudi-Arabien, sagte, „Mit einer Prävalenz von 170 000 Erwachsene in den USA allein, meningioma gilt heute als die häufigste primäre intrakranielle tumor.“
Jedoch, für meningeome, histologischen Merkmale sind weiterhin die wichtigsten differenzierenden Faktor, wie der Autor das Verständnis der genomischen Aberrationen, die diese Tumoren bleibt unvollständig.
Spezifische histologies verwendet werden, um anzugeben, tumor Grad, wie solche mit klar-Zell-oder chordoid histologische Morphologien sind definiert als Grad II, während die papillären meningeome klassifiziert als Klasse-III -. In diesem Zusammenhang Neurofibromin 2 ist anerkannt als die wichtigsten tumor-suppressor-gen in meningioma, wie es beobachtet wird, in 40 bis 60% der early-stage-Tumoren.
In Studien zur Epidemiologie der primären Hirntumoren in Saudi-Arabien, Grad I meningeome sind die am häufigsten diagnostizierten pathologischen Typ, mit insgesamt rezidivraten von 10,5 22,0%.
Die Autoren identifizierten neuartigen Mutationen in nicht-NF2-Schädel-Basis-Tumoren, die im Zusammenhang mit tumor-Prognose einschließlich Fibroblast growth receptor-3.