Angststörungen sind ein großes medizinisches problem mit Auswirkungen auf eine große Bevölkerung. Sie können behandelt werden mit einer Reihe von psychiatrischen Drogen, einschließlich einer Gruppe von Stoffen, den sogenannten Benzodiazepine (BZDs). BZD wurden verwendet, um die Behandlung von Patienten mit Angst für 50 Jahre und es ist gut verstanden, was Sie tun, auf dem molekularen und zellulären level. Allerdings, ärzte und Neurowissenschaftler hatte viel weniger Verständnis des neuralen Schaltkreises Interaktionen durch die BZD entfalten Ihre Angst lindernde Wirkung.
Ein Wissenschaftler-team um Wulf Haubensak des Forschungsinstituts für Molekulare Pathologie (IMP) in Wien und Andreas Hess von der Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg hat jetzt eine Kombination aus innovativen Methoden, die Verknüpfung von Genetik, Informationen über neuronale schaltungen und funktionelles brain mapping. Sie fanden heraus, dass BZD stören die Weiterleitung von aversiven Signale, die durch die amygdala und charakterisiert die schaltungen beteiligt. Die Studie wurde jetzt in der Fachzeitschrift Molecular Psychiatry.
„Angst entsteht aus dem zusammenspiel von mehreren schaltungen über das Gehirn. In diesem Netzwerk identifizieren wir eine entscheidende biomedizinische ‚hot-spot‘ zugrunde liegenden Angst-lindernde Therapie“, sagte Wulf Haubensak. „Das aufspüren dieser hot-spot ist nur möglich geworden durch die Kombination von Erkenntnissen über die verbindungen der Nervenzellen im Gehirn, die connectome, die mit genetischen Techniken, die es ermöglichen, die funktionale Visualisierung und manipulation von bestimmten Populationen von Nervenzellen in lebenden Tieren – Methoden und Informationen, die verfügbar ist erst vor kurzem.“
Die Wissenschaftler verwendeten Mäuse, die für Ihre Experimente, sondern durch den Vergleich Ihrer Ergebnisse der funktionellen Gehirn-scans von Menschen, Sie fanden Hinweise, dass die gleichen Mechanismen konserviert sind, in die Menschen. Dies eröffnet neue windows für die Entwicklung von Medikamenten.
Andreas Hess von der Friedrich-Alexander-Universität und co-Autor der Studie, betonte die Bedeutung der funktionellen Bildgebung des Gehirns: „Nicht-invasive bildgebende Verfahren wie der Magnetresonanz-Bildgebung sind der Schlüssel für die Studie der neurobiologischen Funktionen im gesamten Gehirn Ebene. Kombiniert haben wir dies mit neuartigen Daten-Analyse-Strategien zur Charakterisierung der modulatorischen Wirkung von kleinen neuronalen Schaltkreisen, unterliegen wichtige Funktion des Gehirns—in diesem Fall Angst.“