Die Behandlung schwer an COVID-19 erkrankter Menschen unter Sauerstoff oder Beatmung und Corticosteroidtherapie könnte auch in der EU bald eskaliert
WeiterlesenEMA prüft Zusammenhang zwischen Impfstoff von Johnson & Johnson und Blutgerinnseln
Die EU-Arzneimittelbehörde EMA sieht einen Zusammenhang zwischen Astrazeneca-Impfung und Thrombosen, empfiehlt das Vakzin aber weiterhin. Unterdessen räumt der britisch-schwedische Hersteller
WeiterlesenEMA empfiehlt bedingte Zulassung für AstraZeneca-Impfstoff – auch für Senioren
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat für den COVID-19-Impfstoff von AstraZeneca die Empfehlung für eine bedingte Marktzulassung ausgesprochen. Das teilte die
WeiterlesenBayern führt Corona-Testpflicht für Reisende aus Risikogebieten ein
Irland verschärft Corona-Regeln nach Weihnachten deutlich Um eine Ausbreitung der neuen Coronavirus-Variante zu verhindern, verschärft Irland nach Weihnachten seine Maßnahmen im
WeiterlesenRKI meldet 19.528 neue Fälle und 731 Tote – Biontech vertraut Impfstoff auch bei Virus-Mutation
19.528 neue Fälle und 731 Tote: Corona-Zahlen weiter auf hohem Niveau Die Zahl der Todesfälle und Neuinfektionen mit dem Coronavirus
WeiterlesenEMA prüft ersten COVID-19-Impfstoff
Die Europäische Arzneimittel-Agentur überprüft den ersten Corona-Impfstoff: Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA hat ein Rolling-Review-Verfahren zur Überprüfung des
WeiterlesenNOAK-Vergleich im Auftrag der EMA: Bayer bezieht Stellung
Der NOAK-Markt ist heiß umkämpft: Kurznachdem die EMA das Abstract einer Vergleichsstudie zu Blutungen unterGerinnungshemmern publizierte, reagierte der Hersteller des
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