Um zu kolonisieren, andere Organe und wachsen in Metastasen, tumor-Zellen, die sich lösen von der übergeordneten tumor zu Bearbeiten müssen Sie Ihre neue mikroumgebung und erstellen Sie eine ‚Nische.‘ Wissenschaftler aus dem deutschen Krebsforschungszentrum und dem Heidelberger Institut für Stammzell-Technologie und Experimentelle Medizin haben nun entdeckt, dass einige Krebszellen stimulieren die Bindegewebszellen in Ihrer Umgebung zu release-Sender, die Förderung der Metastasierung. Diese Entdeckung spielt eine wichtige Rolle zum besseren Verständnis, wie diese gefährlichen Metastasen entstehen.
Wenn Krebszellen lösen sich vom tumor und bewegen den Körper, Sie betreten feindliches Territorium. Viele Abgelöste Krebszellen tatsächlich sterben, bevor Sie zu verwalten, zu kolonisieren, andere Gewebe und bilden Metastasen, da das körpereigene Immunsystem ist darauf ausgerichtet, schützen gesundes Gewebe vor Eindringlingen aller Art. Darüber hinaus werden diese Migranten-Krebs-Zellen können nur überleben, wenn Sie zu verwalten, zu manipulieren, um die Zellen in Ihrer neuen Umgebung zu schaffen, eine Nische, die hilft, die Migranten Krebszellen überleben.
Thordur Oskarsson und seinem team am deutschen Krebsforschungszentrum (DKFZ) und im Heidelberger Institut für Stammzell-Technologie und Experimentelle Medizin (HI-STEM gGmbH) untersuchen, wie sich diese Nische entsteht. Die Wissenschaftler haben nun entdeckt, sowohl in Zellkulturen und in Mäusen, dass einige besonders aggressive Brustkrebszellen induzieren eine ähnliche situation wie Entzündungen im Lungen-Gewebe. Dies sorgt letztendlich, dass Sie besiedeln das Gewebe und wachsen in Metastasen.
Speziell die Abgelöste Tumorzellen lösen von zwei inflammatory signaling-Moleküle, bekannt als interleukine, die stimulieren die Fibroblasten in der Lunge zu lösen von zwei weiteren entzündlichen Signalisierung Moleküle, die in der mikroumgebung: CXCL9 und CXCL10. Diese wiederum befestigen Sie auf ein rezeptor-Molekül, das mehrere aggressive Migranten Krebszellen tragen auf Ihrer Oberfläche, was einen entscheidenden Schritt im Prozess des Erwachsenwerdens in einer Metastasierung. Diese aggressive Brustkrebszellen profitieren so direkt von der Entzündung und von der signaling-Moleküle CXCL9 und CXCL10.
„Interessant ist, dass das tumor-Zellen, stimulieren die Fibroblasten produzieren CXCL9 und CXCL10 auch die entsprechenden Rezeptoren für diese Zytokine und profitieren so von dem Prozess,“ erklärt Maren Pein, Blei-Autor der Studie. „Das unterstreicht, wie entscheidend die zelluläre Kommunikation zwischen den Einfamilienhaus-Krebs-Zellen und die Fibroblasten in Ihrer neuen mikroumgebung ist für die Metastasierung.“
Darüber hinaus, die Wissenschaftler verhindert Metastasierung in die Lunge im experimentellen setting durch Behandlung der Mäuse mit einem inhibitor, blockiert den rezeptor-Molekül auf der Krebs-Zellen.
Tumor-Gewebeproben von Patienten zeigen, dass diese zelluläre Interaktion spielt wahrscheinlich eine Rolle bei Brustkrebs-Patienten zu: So Krebszellen, die Durchführung der entsprechenden rezeptor-Oberfläche und kann daher nutzen die Interaktion mit Fibroblasten bilden Metastasen auch bei Patienten mit metastasierendem Brustkrebs.