In der Mehrzahl der Fälle ist die Demenz zurückgeführt werden kann, um die Alzheimer-Krankheit. Ihre Ursachen sind noch nicht verstanden. Was bekannt ist, ist, dass sich plaques bilden, die aus falsch gefalteten Proteine und, dass es eine Zunahme in der neuronalen Zelltod Ebenen im Gehirn. Aber die plaques nicht unbedingt hand in hand gehen mit keine Symptome. Dr. Thorsten Müller, Leiter der Forschungsgruppe Zelle Signalisierung am Lehrstuhl für Molekulare Biochemie an der Ruhr-Universität Bochum (RUB), verdächtigen andere Ablagerungen die Ursache der Erkrankung, nämlich diejenigen, die form in den Kernen. Er beabsichtigt die überprüfung dieser Hypothese mit Gewebe, das ähnelt das Gehirn. Rubin, RUB-Wissenschaft-Magazin, veröffentlicht einen Bericht über seine Forschung.
In der Regel nur eine Spaltung
Bei Alzheimer-Patienten das protein ist zweimal gespalten und ist somit in drei Teile unterteilt. Die mittleren Teile, die sich aus mehreren cleavages agglutinieren und bilden plaques außerhalb der Nervenzellen, die typisch für die Alzheimer-Krankheit. Die abgespaltenen fragment in der Zelle stabil ist. Seine Interaktion mit einem anderen protein durchläuft mehrere interim-Bühnen und schließlich die Ergebnisse in den Resten der Migration in den Zellkern. Dort Rückstände ansammeln im Laufe der Zeit, bilden komplexe. „In der Zelle-Kultur-Experimente, dieser Prozess führt zu Zelltod“, sagt Müller.
Noch ist er vorsichtig zu dem Schluss, dass das ist eigentlich, wie die Alzheimer-Krankheit entsteht, es gibt einen großen Unterschied zwischen Zellkulturen und lebenden Gehirn.
Organoids sind wie kleine Gehirne
Die neue Methode zielt auf die überbrückung dieser Lücke. So genannte organoids von Stammzellen, die geerntet werden kann von einem Erwachsenen Organismus, Sie übernehmen die Funktion, ein mini-Gehirn. Die Forscher haben eine Reihe von tricks zur Verfügung, um die mini-Gehirne Alter künstlich. Eine der Methoden ist beispielsweise, oxidativen stress, die induziert werden durch Zugabe von Wasserstoff-Peroxid oder durch UV-Strahlung verursacht Schäden an der genetischen make-up.
Die Integration von Marker in genetischen information
Die einzigartige trick eingesetzt werden, von der Bochumer Gruppe ist eine Veränderung der genetischen make-up der Stammzellen, aus denen sich die mini-Gehirne gebildet werden. „Wir nutzen das Crispr/Cas-Verfahren für diesen Zweck – so genannte genetische Schere“, betont Thorsten Müller. „Im Gegensatz zu vielen anderen Forschern, die wir nicht einfach ausschalten einzelner Gene; sondern wir injizieren spezifischen Komponenten.“
Die betreffenden Komponenten sind Marker wie das grün fluoreszierende protein (GFP) oder marker-Sequenzen in verschiedenen Farben. Durch einfügen von Markern in verschiedenen Farben an, zum Beispiel, der Anfang und das Ende eines gen-Sequenz, enthält die APP blueprint sind Sie in der Lage zu verfolgen genau, wo das protein oder dessen Fragmente gespalten migrieren.
Überprüfung in einem lebenden system